产品简介
Taq DNA polymerase 是从克隆有Thermu aquaticus DNAPolymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后,经过柱纯化分离出来的,其分子量为94KDa,Taq DNA polymerase具有5′→3′DNA 聚合酶活性和5′→3′外切酶活性,无3′→5′外切酶活性。Taq DNA polymerase在PCR反应中,延伸速度为1kb/分钟,产物3′端带A,可直接用T/A载体克隆。
活性定义
1单位(U)Taq DNA polymerase的活性定义为在70°C、30分钟内,催化10nmoldNTP掺入到酸性不溶物质所需的酶量。
质量控制
经检测无外源核酸酶活性,无线性DNA,能有效扩增人类基因组中的单拷贝基因,95°C时的半衰期大于40分钟。
酶储存缓冲液
20mM Tris-HCl(pH8.0);0.1mM EDTA;1mM DTT;100mM KCl;0.5% Nonidet P40;50% glycerol。
10 X Taq Buffer
750mM Tris-HCl(pH8.8 at 25°C);200mM (NH4)2SO4; ;0.1% Tween 20 ,20mM MgSO4;其他成分。
适用范围
一般用于<6Kb的DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、DNA平末端加A等。
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